logo
Men for what watch? Watch, watch and call. A tool that is used for timing on breitling replica the wrist. Men wear watches what kind, starting from the basic color and size, have their own right watches, you can follow the watch's color, shape, value, occasions to carefully match their own clothing. For the choice of rolex replica a watch, the first to look at and their identity are consistent with a rural old people wear watches, a bit unrealistic, even if there is, it would have been too ostentatious. A Multi Millionaire owner, wearing a few hundred dollars of high imitation table also lost their identity, and even make friends on their own business is not good. In the formal social occasions, watches are often regarded as jewelry, for usually only ring a jewelry can be worn by rolex replica uk men is respected. Some people even stressed that: "the watch is not only a man's jewelry, but also men's most important jewelry." In western countries, watches, pens, lighters was once known as adult men "three treasures", is every man even for a moment can not be away from the body.

Chào mừng các bạn! Mong bạn Đăng nhập. Xin lỗi bạn, tạm dừng việc đăng ký mới.►Nhấn hình ảnh nhỏ sẽ hiện ảnh lớn ‹(•¿•)›

Thông báo

Icon
Error

Tùy chọn
Xem bài viết cuối Go to first unread
song  
#1 Đã gửi : 12/04/2021 lúc 11:27:59(UTC)
song

Danh hiệu: Moderate

Nhóm: Registered
Gia nhập: 21-02-2012(UTC)
Bài viết: 23,712

Cảm ơn: 1 lần
Được cảm ơn: 2 lần trong 2 bài viết
UserPostedImage
Sản phẩm vac-xin ngừa Covid-19 của Johnson&Johnson. AP - Mary Altaffer

Tại Pháp, bắt đầu từ hôm nay, 12/04/2021,tất cả những người trên 55 tuổi đều có thể được tiêm vac-xin không cần điều kiện ưu tiên nào, theo như thông báo của bộ Y Tế. Cùng ngày Pháp nhận lô vac-xin Johnson&Johnson đầu tiên với đặc tính tiêm một liều, dễ vận chuyển, bảo quản. Một số điều cần biết về sản phẩm mới ngừa Covid-19 này của Mỹ.

Trong số các vac-xin đã sử dụng tại Pháp có sản phẩm của hãng dược Anh-Thụy Điển AstraZeneca, cũng được dành để tiêm cho những người hơn 55 tuổi sau khi có một số hiếm trường hợp bị phản ứng phụ đông máu.
Vac-xin Johnson&Johnson do hãng dược Janssen-Ciglag, chi nhánh của tập đoàn Johnson&Johnson bào chế, được giao cho Pháp đợt đầu 200 nghìn liều, hôm nay tức là sớm hơn một tuần so với dự kiến. Là sản phẩm mới đã được sử dụng trong chiến dịch tiêm chủng tại Hoa Kỳ, vac-xin tiêm một liều này chưa hề được sử dụng ở châu Âu.
Công nghệ bào chế vac-xin Johnson&Johnson?
Cùng sử dụng công nghệ như AstraZeneca, vac-xin Johnson&Johnson được bào chế bằng công nghệ vector virus. Các nhà khoa học sử dụng virus vô hại đưa protein của nCoV vào tế bào người, giúp kích thích phản ứng của hệ miễn dịch.
Vector là một virus thiếu đi đoạn gene giúp tái tổ hợp, tự nhân lên, được dùng để vận chuyển vật chất di truyền của một loại virus khác vào tế bào người. Từ đó, hệ miễn dịch sẽ nhận biết mầm bệnh, sản sinh kháng thể để tự bảo vệ. Vector không gây hại cho cơ thể.

Vac-xin Johnson&Johnson được bào chế trên nguyên tắc sử dụng virus đã được chuyển hóa vô hại bằng cách đưa vào một phần thông tin di truyền của virus gây bệnh Covid-19. Khi xâm nhập vào thế bào, các virus đã bị làm yếu đi đó sẽ tạo ra mọt loại proteine theo dạng Sars-CoV-2 để cho hệ miễn dịch tập nhận biết để có phản ứng miễn dịch.
Khác biệt cơ bản với vac-xin AtraZeneca là ở chỗ vac-xin Johnson&Johnson chỉ cần tiêm một liều duy nhất. Tuy nhiên điều này chưa thuyết phục giới chuyên gia. Trả lời phỏng vấn báo Libération, chủ tịch Hội đồng Hoạch định chiến lược tiêm chủng của Pháp, giáo sư Alain Fischer, tỏ hoài nghi về khả năng tạo hiệu quả miễn dịch sau 1 mũi tiêm của loại vac-xin mới này. Các nghiên cứu về liều tiêm duy nhất vẫn đang được thực hiện và kết quả sẽ có trong những tuần tới, theo giao sư Alain Fischer.
Hiệu quả của sản phẩm Johnson&Johnson ?
Hiệu quả của vac-xin Johnson&Johnson đã được thử nghiệm lâm sàng rộng rãi trên khoảng hơn 40 nghìn người có độ tuổi từ 18 trở lên ở nhiều nước, chủ yếu ở Hoa Kỳ, Mêhico, Brazil và Nam Phi. Kết quả cho thấy vac-xin có công hiệu tới 85% ngăn chặn các thể nặng của Covid-19. Đây là điều rất quan trọng vì như vậy sẽ giảm được đáng kể số bệnh nhân nhập viện và tử vong.  Tỷ lệ công hiệu trong thử nghiệm ở Mỹ là 72%. Ở Nam Phi, độ bảo vệ của sản phẩm giảm xuống còn 64%, do biến chủng B.1.351 dễ lây lan chiếm tới 95% ca nhiễm trong cuộc thử nghiệm trên 6.000 người, theo số liệu phân tích của Cơ quan Quản lý thuốc của Mỹ. 
Còn so với các loại vac-xin khác ? Kết quả trung bình 66% công hiệu không thể so sánh với tỷ lệ hiệu quả 95% của vac-xin Pfizer và Moderna. Nhưng thực ra thì hai loại vac-xin ra trước của Mỹ này được thử nghiệm trong khi mà biến chủng virus Nam Phi chưa lây lan rộng.
Điểm mạnh của Johnson&Johnson so với các loại vac-xin khác ?
Trong khi ba loại vac-xin đã lưu hành Pfizer, Moderna và AstraZeneca cần phải tiêm 2 liều, cách nhau nhiều tuần, vac-xin Johnson&Johnson chỉ cần một liều và có thế bảo quản trong 3 tháng ở nhiệt độ của tủ lạnh thông thường.
Đây là một ưu thế trong việc vận chuyển và phân phối thuốc. Vac-xin dễ sử dụng hơn, có thể tiêm cho nhiều người hơn. Đây là yếu tố then chốt khi nguồn cung đang hạn chế, sản phẩm có thể góp phần thúc đẩy nhanh nỗ lực tiêm chủng.
Từ tháng Ba, Cơ quan y Tế cao cấp (HAS) của Pháp đã bật đèn xanh cho việc sử dụng vac-xin này với tất cả các đối tượng người lớn từ 18 tuổi.  Vac-xin Johnson&Johnson có thể được chọn sử dụng trong các khu vực dịch đang hoành hành mạnh và là nơi cần tăng tốc chiến dịch tiêm chủng, theo khuyến cao của HAS. Cuối cùng, Cơ quan y tế Pháp chốt lại vac-xin sẽ được dành cho đối tượng trên 55 tuổi trước.
Vac-xin Johnson&Johnson có những phản ứng phụ như thế nào ?
Các phản ứng phụ được quan sát thấy thường xuyên trong các thử nghiệm lâm sàng là đau ở nơi tiêm, đau đầu, mệt mỏi hay đau cơ. Phòng thí nghiệm Mỹ hồi cuối tháng Hai vừa qua có ghi nhận ít nhất một ca sốc phản vệ - một dạng phản ứng dị ứng nặng tại Nam Phi.
Những phản ứng như vậy, dù rất hiếm, cũng đã gặp ở những người tiêm vac-xin Moderna hay Pfizer. Tại Hoa Kỳ, Cơ quan Phòng chống Bệnh tật ( CDC) khuyến cáo những người đã từng có phản ứng dị ứng nghiêm trọng không nên tiêm vac-xin Johnson&Johnson.
Còn lại câu hỏi lớn về nguy cơ gây rối loạn đông máu ?
Hôm 09/4 vừa rồi, Cơ quan quản lý thuốc của Mỹ (FDA) thẩm định là đến giai đoạn hiện nay không hề có mối liên hệ nguyên nhân nào giữa việc hình thành các cục máu đông và việc tiêm vac-xin Johnson&Johnson, đã được phép lưu hành tại Hoa Kỳ từ cuối tháng Hai và vẫn được sử dụng trong chiến dịch tiêm chủng đồng loạt ở Mỹ. Cơ quan Quản lý Thuốc Châu Âu ( EMA) trước đó cũng cho biết đã điều tra về mối liên hệ có thể giữa loại vac-xin này với hiện tượng đông máu, sau khi có 4 trường hợp trong đó một ca tử vong đã được ghi nhận. Đó là một trường hợp xảy ra trong thử nghiêm lâm sàng và 3 trong khuôn khổ chiến dịch tiêm chủng ở Hoa Kỳ.
Theo AFP

song  
#2 Đã gửi : 14/04/2021 lúc 07:36:46(UTC)
song

Danh hiệu: Moderate

Nhóm: Registered
Gia nhập: 21-02-2012(UTC)
Bài viết: 23,712

Cảm ơn: 1 lần
Được cảm ơn: 2 lần trong 2 bài viết
Hoa Kỳ tạm dừng tiêm vắc xin J&J sau các ca đông máu

UserPostedImage
Vắc xin J&J.

Các cơ quan y tế liên bang của Hoa Kỳ hôm 13/4 đề xuất tạm ngưng sử dụng vắc xin ngừa COVID-19 chỉ cần dùng một liều của Johnson & Johnson sau khi sáu phụ nữ dưới 50 tuổi phát triển các cục máu đông sau khi được tiêm vắc xin này.
Bước đi này được đưa ra một tuần sau khi các nhà quản lý châu Âu cho biết đã tìm thấy mối liên hệ tiềm tàng giữa vắc xin ngừa COVID-19 của AstraZeneca và một vấn đề đông máu hiếm gặp tương tự, vốn dẫn đến một số lượng nhỏ các ca tử vong.
Hầu hết vắc xin J&J hiện có đã được sử dụng ở Hoa Kỳ do các vấn đề sản xuất đã hạn chế nguồn cung của công ty này.
Tính đến ngày 12 tháng Tư, hơn 6,8 triệu liều vắc xin J&J đã được tiêm ở Hoa Kỳ, so với tổng cộng hơn 180 triệu liều của Moderna và Pfizer/BioNTech.
Một ủy ban cố vấn cho Trung tâm Kiểm soát và Ngăn ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ sẽ họp vào ngày 14/4 để xem xét các trường hợp đã được ghi nhận và Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ sẽ xem xét việc phân tích đó, các cơ quan này cho biết trong một tuyên bố chung.
Tất cả sáu trường hợp liên quan đến các phụ nữ trong độ tuổi từ 18 đến 48, và các triệu chứng xuất hiện trong khoảng thời gian từ sáu đến 13 ngày sau khi được tiêm vắc xin.
Theo VOA
UserPostedImage
Suzy White
Thật rất ngạc nhiên khi biết tin lãnh đạo Bộ Y tế Việt Nam trong 1 cuộc họp của Thường trực Ban chỉ đạo quốc gia phòng chống dịch Covid-19 tuyên bố :"Vietnam sắp cho ra 3 loại Vaccine phòng chống Covid-19 do VN tự nghiên cứu và tự sản xuất . Ba loại đó là :
NannoCovax của công ty NANOGEN, COVIVAC của viện Vaccine và sinh phẩm Y tế (IVAC) và Vaccine của công ty Vaccine và sinh phẩm số 1 (VABIOTECH). Vietnam sẽ đem chích ngừa cho dân chúng vào tháng 9/2021.
Hai Truong
Tính đến ngày 12 tháng Tư, hơn 6,8 triệu liều vắc xin của hãng Johnson & Johnson đã được chích ở Hoa Kỳ. Có tất cả 6 trường hợp bị phản ứng máu đông cho 6 phụ nữ trong độ tuổi từ 18 đến 48. "Chỉ có 1 người đã chết".
Gia đình của các người bị bệnh nặng hay chết có thể kiện đòi bồi thường thiệt hại dù họ đã biết chích thuốc chũng COVID-19 do Chính quyền Liên bang cung cấp có thể bị phản ứng gây bệnh nặng và chết.
Khoãng 34 triệu liều thuốc chũng AstraZenecca của Anh Quốc dùng Adenovirus như thuốc chũng của J & J đã được chích ở Âu Châu. Có tổng cộng 222 người có phản ứng bị máu đông trong óc và 30 người đã chết bao gồm 76 người có phản ứng và 18 người đã chết ở Anh Quốc. Sau khi tạm ngưng, Anh Quốc đã tiếp tục dùng thuốc chũng này cho người trên 50 tuổi, Pháp cho người trên 55 tuổi và Đức cho người trên 60 tuổi.
Mu Lăng Ru
J&J là loại thuốc chủng ngừa đơn hóa trị được tạo ra từ "vector" Virus Adeno của tinh tinh có tính chất tái tổ hợp, không có khả năng sao chép mã S-Glycoprotein của SARS-CoV-2. J&J gây "đông máu". AstraZeneca cũng cùng phương pháp "vector" và gây đông máu, làm chết người. Âu Châu đang rất lo ngại về loại chủng ngừa "vector" này và có lẽ cũng sẽ phải bỏ. Trong khi đó VN vẫn dùng. Sputnik V của Nga cũng được bào chế theo phương pháp "vector", chắc chắn cũng gây đông máu chết người nhưng Nga giấu thông tin. Tính đến nay chỉ có thuốc ngừa Corona bào chế theo phương pháp "mRNA" như Pfizer-BionTech, Moderna là không có phản ứng phụ đáng lo ngại và có lẽ là giải pháp tốt nhất để ngừa Corona.

song  
#3 Đã gửi : 14/04/2021 lúc 07:44:11(UTC)
song

Danh hiệu: Moderate

Nhóm: Registered
Gia nhập: 21-02-2012(UTC)
Bài viết: 23,712

Cảm ơn: 1 lần
Được cảm ơn: 2 lần trong 2 bài viết
Báo cáo về 6 ca huyết khối sau khi tiêm vaccine J&J có đáng lo?

UserPostedImage
Johnson & Johnson là một trong ba loại vaccine hiện đang lưu hành ở Mỹ

Không nên quá lo ngại về các ca huyết khối vừa được ghi nhận ở những phụ nữ được chích vaccine Johnson & Johnson, một bác sĩ gốc Việt ở Mỹ nói với VOA trong lúc vaccine này đã bị Mỹ đình chỉ sử dụng.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ khuyến nghịtạm dừng sử dụng vaccine Covid-19 của hãng Johnson & Johnson sau khi được báo cáo 6 trường hợp bị huyết khối ‘hiếm gặp và nghiêm trọng’.
Sáu trường hợp này nằm trong số hơn 6,8 triệu liều vaccine Johnson & Johnson đã được chích ở Mỹ.
‘Cực kỳ hiếm gặp’
Tất cả những người bị huyết khối là phụ nữ trong độ tuổi từ 18 đến 48 và các triệu chứng xảy ra từ 6 đến 13 ngày sau khi tiêm, theo một tuyên bố chung hôm 13/4 của Tiến sĩ Anne Schuchat, phó giám đốc CDC và Tiến sĩ Peter Marks, giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Sinh học của FDA.
“CDC sẽ triệu tập một cuộc họp của Ủy ban Tư vấn về Thực hành Tiêm chủng (ACIP) vào thứ Tư ngày 14/4 để xem xét thêm các trường hợp này và đánh giá ảnh hưởng có thể của chúng,” tuyên bố cho hay.
“FDA sẽ xem xét phân tích đó và cũng điều tra những ca này. Cho đến khi quá trình này hoàn tất, chúng tôi khuyến nghị nên tạm dừng sử dụng vaccine này vì lý do thận trọng. Điều này rất quan trọng, một phần, để đảm bảo rằng cộng đồng y tế nhận thức được nguy cơ của việc này và lên kế hoạch nhận biết và xử lý thỏa đáng do cần có cách điều trị đặc biệt đối với loại máu đông.”
Hãng Johnson & Johnson cũng ra tuyên bố cho biết họ đã quyết định ‘chủ động trì hoãn triển khai’ vaccine của họ ở châu Âu.
Đối với những người đã tiêm vaccine Johnson & Johnson, những người bị đau đầu dữ dội, đau bụng, đau chân hoặc khó thở trong vòng ba tuần sau khi tiêm nên liên hệ với bệnh viện của họ, tuyên bố viết.
Johnson & Johnson cũng lưu ý rằng những ca như thế này ‘dường như cực kỳ hiếm’.
“Đây là trường hợp rất hiếm gặp. Tỷ lệ 1 trên một triệu, và khi tiêm hàng triệu liều vaccine, chúng ta sẽ thấy những trường hợp như thế này vốn không xuất hiện trong thử nghiệm lâm sàng vì không có đến hàng triệu người tham gia,” Tiến sĩ Carlos del Rio, phó hiệu trưởng điều hành Trường Y thuộc Đại học Emory, được CNN dẫn lời nói.
“Nhưng tôi muốn chúc mừng CDC và FDA đã phản ứng rất nhanh, tạm dừng tiêm chủng cho đến khi biết thêm thông tin, và họ thực sự cố gắng tìm hiểu chuyện gì đang xảy ra,” ông del Rio nói thêm. “Tôi nghĩ an toàn vaccine luôn là ưu tiên hàng đầu.”
Tiến sĩ Carlos del Rio nói rằng ông vẫn khuyên mọi người nên chích vaccine Covid-19.
Thông báo từ FDA và CDC có nghĩa là tất cả các kênh y tế liên bang có tiêm vaccine – từ các địa điểm tiêm chủng hàng loạt, trung tâm y tế cộng đồng…vốn trước đây đã tiêm vaccine Johnson & Johnson sẽ ngay lập tức dừng lại.
‘Nên chích cho nam giới’
Trao đổi với VOA, bác sĩ Nguyễn Đông Châu chuyên về tim mạch và nội thương tại Bệnh viện Houston Methodist Texas cho biết bệnh viện của ông đã ngưng tiêm vaccine của Johnson & Johnson ngay sau khi có tin tức về tác dụng phụ.
Theo lời ông thì bệnh viện này đã tiêm nửa triệu mũi vaccine COVID-19 cho người dân ở Houston trong đó có vaccine của Johnson & Johnson.
“Theo thống kê thì chưa có trường hợp nào bị đông máu hết,” ông nói về tình hình ở đó.
Ông nhận định những trường hợp máu đông được báo cáo sau khi tiêm vaccine là máu đông trong tĩnh mạch ở não bộ cho nên có thể gây nguy hiểm đến mức gây tai biến mạch máu não hoặc có thể dẫn đến tử vong.
Bác sĩ Châu cho rằng tất cả các trường hợp xảy ra tác dụng phụ đều ở những người phụ nữ trẻ trong độ tuổi còn kinh nguyệt cho nên có khả năng hiện tượng máu đông này là ‘do kích thích tố ở nữ giới gây ra’.
“Có những người phụ nữ đã dùng thuốc ngừa thai có thể ảnh hưởng đến hormone nữ cũng có thể gây máu đông,” ông nói thêm.
Bác sĩ Châu lưu ý các vaccine của hãng Pfizer và Moderna sử dụng vật chất di truyền là mRNA, mô phỏng lớp áo của virus corona đưa vào cơ thể, để kích thích hệ miễn dịch trong khi vaccine của Johnson & Johnson và AstraZeneca đều sử dụng chính con virus đã bị làm suy yếu để bào chế vaccine.
“Có thể con virus đã bị làm suy yếu đó gây ra phản ứng miễn dịch khác ngoài ý muốn,” ông giải thích.
Tuy nhiên bác sĩ Châu cũng nói rằng các ca đông máu này không đến nỗi quá lo lắng vì mỗi năm ở Mỹ có từ 300.000 đến 500.000 ca máu đông vì những nguyên nhân khác nhau.
“Nguy cơ là rất thấp,” ông nói và nhấn mạnh rằng chỉ có sáu ca tác dụng phụ trong tổng số gần 7.000.000 người đã chích vaccine Johnson & Johnson.
“Chỉ có những phụ nữ trẻ mới bị nên có thể chích cho những phụ nữ đã tắt kinh rồi hay chích cho nam giới không thôi,” ông đề xuất.
Đối với những người đã tiêm vaccine Johnson & Johnson, ai bị nhức đầu hoa mắt hay có những triệu chứng giống như của tai biến mạch máu não thì phải nên đi bệnh viện cấp cứu liền, bác sĩ Châu khuyến cáo, trong khi những người mới chích gần đây cũng nên đi thử máu lại để xem lượng tiểu cầu có bị xuống cấp hay không.
Theo VOA
Ai đang xem chủ đề này?
Guest
Di chuyển  
Bạn không thể tạo chủ đề mới trong diễn đàn này.
Bạn không thể trả lời chủ đề trong diễn đàn này.
Bạn không thể xóa bài của bạn trong diễn đàn này.
Bạn không thể sửa bài của bạn trong diễn đàn này.
Bạn không thể tạo bình chọn trong diễn đàn này.
Bạn không thể bỏ phiếu bình chọn trong diễn đàn này.

Powered by YAF.NET | YAF.NET © 2003-2024, Yet Another Forum.NET
Thời gian xử lý trang này hết 0.097 giây.