Các nhà khoa học Úc cho biết họ đã phát hiện cách ngăn ngừa hiện tượng nghiện heroin và morphine. Việc này có thể dẫn tới điều chế các loại thuốc mới ngăn chặn chứng nghiện morphine.

Một hiểu biết mới về hiện tượng nghiện ma túy
Một nghiên cứu do Đại học Adelaide (Úc) và Colorado (Hoa Kỳ) thực hiện đã xác định cơ chế chủ chốt trong hệ miễn dịch của cơ thể có chức năng kiểm soát hiện tượng nghiện ma túy. Các nhà nghiên cứu cho rằng bước đột phá này sẽ dẫn tới khả năng điều chế các loại thuốc mới ngăn chặn chứng nghiện morphine.

Nhóm nghiên cứu thuộc hai trường Đại học Úc và Mỹ đã phát hiện một loại tế bào thụ cảm trong hệ miễn dịch làm tăng nguy cơ nghiện các chất ma túy như heroin và morphine.

Cả hệ thần kinh trung ương lẫn hệ miễn dịch đều ảnh hưởng tới hiện tượng nghiện ma túy. Tuy nhiên, nghiên cứu cho thấy chỉ những phản ứng miễn dịch trong não cần bị ức chế để ngăn chặn cơn đói ma túy.

Theo kết quả nghiên cứu, phản ứng miễn dịch trước cơn nghiện có thể ức chế bằng loại thuốc có tên gọi là naloxone + (một loại thuốc ức chế tác hại của chất ma túy có công thức là C19H21NO4)

Ông Mark Hutchinson, hiện là nghiên cứu sinh tại Đại học Adelaide, người phụ trách nghiên cứu, cho biết kết quả có thể sẽ dẫn tới một loại thuốc mới hỗ trợ bệnh nhân bị các cơn đau hành hạ cũng như giúp người lạm dụng heroin cai thuốc.

Plux-naxolone có thể vô hiệu hóa tính chất tạo cảm giác thỏa mãn của ma túy. (Credit: ABC Licensed) .
“Chúng tôi thực sự hồi hộp về cơ hội nắm bắt được kiến thức khoa học cơ bản đằng sau hiện tượng nghiện ma túy. Từ quan điểm lâm sàng, đây là cơ hội điều chế loại thuốc giảm đau an toàn hơn và có thể điều trị cai nghiện,” ông Hutchinson cho biết.

Theo ông Hutchinson, hiện tượng nghiện ma túy xảy ra khi chất dopamine được sinh ra trong não, tạo cảm giác thỏa mãn cho người sử dụng. Plux-naxolone có thể ngăn phản ứng này xảy ra.

“Nghiên cứu đã thay đổi cách hiểu những hoạt động đang diễn ra trong não và dựa vào kiến thức sẵn có về chúng’ ông Hutchinson nói. “Trước đây, các nhà khoa học cho rằng hiện tượng nghiện ma túy hoàn toàn do các kết nối trong não. Tuy nhiên, nghiên cứu mới cho thấy cơ quan thụ cảm miễn dịch số 4 đóng vai trò quan trọng như thể gác đường để giúp người nghiện đạt được cảm giác khoan khoái do ma túy mang lại. Loại thuốc chúng tôi điều chế có thể ức chế hiện tượng này, đồng thời làm vô hiệu hóa tính chất tạo cảm giác thỏa mãn của ma túy.”

Tiến sĩ Hutchinson cho rằng khám phá vừa nêu có tiềm năng ứng dụng trong các lĩnh vực khác ngoài việc điều trị cai nghiện ma túy.

“Loại thuốc này không chỉ dành cho người nghiện ma túy mà cho cả những người tor73 nên con nghiện vì sử dụng ma túy để giảm đau. Như vậy, nó có khả năng ảnh hưởng tới nhiều đối tượng trong xã hội,” ông Hutchinson nhận định.
Bước đột phá toàn diện
Tiến sĩ Steve Hambleton, chủ tịch Hiệp hội Y khoa Liên bang Australia, đánh giá công trình nghiên cứu đã “làm thay đổi suy nghĩ của các nhà khoa học về ma túy và nghiện ma túy”.

“Đây là một bước đột phá toàn diện trong lĩnh vực nghiên cứu điều trị nghiện ma túy. Tôi rất hào hứng đọc tài liệu này và đặc biệt quan tâm bởi vì chính Đại học Adelaide của Australia đã giành được cơ hội tạo bước đột phá toàn cầu,” ông Hambleton phát biểu.

Ông Hambleton cho rằng nghiên cứu có khả năng dẫn tới những bước tiến lớn trong chăm sóc bệnh nhân và điều trị giảm đau.

“Ai sẽ được hưởng lợi? gần như tất cả mọi người sẽ cần sử dụng thuốc giảm đau vào một giai đoạn nào đó trong cuộc đời. Nếu ức chế nguy cơ nghiện với nhiều hợp chất khác nhau bằng cách nghiên cứu phân tử đặc biệt trong hệ miễn dịch, kết quả nghiên cứu sẽ có tác dụng rộng rãi.”

Cũng theo ông Hambleton, nghiên cứu có thể giúp điều chế loại thuốc điều trị giảm đau mãn tính nhưng không gây nghiện.

“Chúng ta gặp nhiều khó khăn trong việc điều trị các cơn đau mãn tính cũng như kiểm soát để không cho thuốc giảm đau bị bán lậu ra ngoài. Giờ chúng ta đã hiểu rõ cơ chế gây nghiện và nó sẽ giúp cho việc điều trị các cơn đau,” ông Hambleton nhận định.

Thử nghiệm lâm sàng dự kiến sẽ triển khai trong hai năm tới.
Source: ABC Australia

Sửa bởi người viết 27/08/2012 lúc 08:33:26(UTC)  | Lý do: Chưa rõ